Zbritje
115,00 €95,00 €
Retatrutide (Retatrutid) 5mg/10mg/15mg/30mg – Agonist i trefishtë (GLP‑1/GIP/GCGR)
Në stok
Kodi: RETA
Retatrutide (Retatrutid) – agonist i fuqishëm i trefishtë (GLP‑1/GIP/GCGR) me aplikim javor. Të dhënat klinike tregojnë deri në 24% ulje të peshës trupore pas 48 javësh dhe ulje të yndyrës në mëlçi me më shumë se 82%, duke e renditur Retatrutide ndër përbërjet më efektive që po studiohen për obezitetin dhe çrregullimet metabolike.
Produkti është i disponueshëm – dërgesa në të gjithë Kosovën brenda 1–7 ditëve të punës.
Çfarë është Retatrutide?
Retatrutide, i njohur gjithashtu si LY3437943, është një analog peptidik sintetik i gjeneratës së re. Në literaturën klinike dhe farmakologjike përshkruhet si agonist i trefishtë — një molekulë që aktivizon njëkohësisht receptorët GLP‑1, GIP dhe GCGR.
Ky veprim i trefishtë e dallon Retatrutide nga peptidet inkretine që veprojnë në një ose dy receptorë dhe përbën bazën e interesit shkencor për këtë molekulë në fushën e metabolizmit, përbërjes trupore dhe shpenzimit të energjisë.
Ndryshe nga Semaglutide, i cili vepron vetëm në GLP‑1, dhe Tirzepatide, i cili vepron në GLP‑1 dhe GIP, Retatrutide aktivizon gjithashtu receptorin e glukagonit. Në literaturën e publikuar, komponenti i glukagonit lidhet me rritjen e shpenzimit të energjisë, lipolizën dhe mobilizimin e yndyrës në mëlçi.
Retatrutide është zhvilluar nga Eli Lilly dhe po studiohet në disa fusha, përfshirë obezitetin, diabetin e tipit 2, sëmundjen steatotike të mëlçisë të lidhur me metabolizmin (MASLD/NASH) dhe programin e madh aktual klinik TRIUMPH.
Produkti i Peptology ofrohet si peptid i liofilizuar me pastërti mbi 99%, të konfirmuar përmes analizës së pavarur laboratorike për çdo seri. Është i disponueshëm në flakone prej 5 mg, 10 mg, 15 mg dhe 30 mg.
Paketimet e disponueshme
5 mg
Paketimi fillestar
I përshtatshëm për eksperimente validimi, seri individuale in vitro dhe protokolle laboratorike afatshkurtra.
10 mg
Paketimi standard
Zgjedhje e balancuar për seri të përsëritshme qelizore dhe protokolle me kohëzgjatje mesatare.
15 mg
Paketimi i rritur
I përshtatshëm për seri më të gjata kërkimore dhe protokolle me përqendrim më të lartë të tretësirës së punës.
30 mg
Paketimi maksimal
Zgjedhje ekonomike për protokolle afatgjata, modele me seri të shumta dhe punë me sasi më të madhe materiali.
Të katër paketimet kanë të njëjtën pastërti të deklaruar mbi 99% dhe certifikatë laboratorike për serinë përkatëse. Zgjedhja e paketimit varet nga shkalla e protokollit dhe jo nga një përbërje e ndryshme e substancës aktive.
Si vepron Retatrutide?
Në publikimet klinike dhe paraklinike, Retatrutide përshkruhet si një molekulë me tre efekte të njëkohshme receptorësh. Këta mekanizma veprojnë së bashku dhe ndikojnë në oreks, sekretimin e insulinës dhe shpenzimin e energjisë.
GLP‑1
Në literaturë lidhet me shtypjen e oreksit, ngadalësimin e zbrazjes së stomakut dhe sekretimin e insulinës të varur nga glukoza.
GIP
Studiohet në lidhje me ndjeshmërinë ndaj insulinës dhe efektin shtesë metabolik krahas komponentit GLP‑1.
Glukagoni (GCGR)
Në të dhënat e publikuara lidhet me rritjen e shpenzimit të energjisë, lipolizën dhe mobilizimin e yndyrës në mëlçi.
Pse është i rëndësishëm komponenti i glukagonit?
Shumica e peptideve inkretine veprojnë vetëm në GLP‑1 ose në GLP‑1 dhe GIP. Shtimi i aktivitetit në receptorin e glukagonit përfaqëson një qasje tjetër, e cila studiohet në lidhje me rritjen e shpenzimit të energjisë dhe metabolizmin e yndyrave, përfshirë yndyrën në mëlçi.
Ky mekanizëm është objekt i një interesi të veçantë shkencor në sëmundjen steatotike të mëlçisë të lidhur me metabolizmin. Në një studim të fazës 2a, të publikuar në Nature Medicine në vitin 2024, Retatrutide u shoqërua me një ulje të konsiderueshme të përmbajtjes së yndyrës në mëlçi krahasuar me placebo.
Farmakokinetika dhe farmakodinamika
Në studimet farmakokinetike të publikuara, Retatrutide ka treguar kinetikë të parashikueshme proporcionale me dozën dhe një gjysmëjetë sistemike relativisht të gjatë.
- Gjysmëjeta biologjike: afërsisht 6 ditë; disa burime japin një interval prej 6–8 ditësh.
- Regjimi i studiuar: një herë në javë në mënyrë subkutane në protokollet klinike.
- Proporcionaliteti i dozës: linear dhe i parashikueshëm në intervalin e studiuar të dozave.
- Arritja e gjendjes së qëndrueshme: afërsisht 4–5 javë në një nivel të caktuar doze.
- Eliminimi i vlerësuar: rreth 30 ditë për eliminimin e afërsisht 97% të substancës.
- Doza më e lartë e studiuar në studimin e fazës 2 për obezitetin: 12 mg në javë, e arritur përmes rritjes graduale.
Retatrutide në krahasim me Tirzepatide dhe Semaglutide
| Karakteristika | Retatrutide | Tirzepatide | Semaglutide |
|---|---|---|---|
| Receptorët e synuar | GLP‑1 + GIP + GCGR | GLP‑1 + GIP | GLP‑1 |
| Komponenti i veçantë | Agonizëm i glukagonit | Agonizëm GIP | Agonizëm GLP‑1 |
| Gjysmëjeta e përafërt | 6 ditë | 5 ditë | 7 ditë |
| Faza e zhvillimit | Faza 3 – TRIUMPH | I miratuar në disa shtete | I miratuar në disa shtete |
| Ulja e peshës në studime të veçanta | Deri në afërsisht 24% | Deri në afërsisht 21–22% | Deri në afërsisht 15% |
Të dhënat vijnë nga programe të ndryshme klinike dhe nuk përfaqësojnë një krahasim të drejtpërdrejtë mes tyre.
Studimet klinike
Faza 1 — siguria dhe farmakokinetika
Në studimet e hershme klinike u vërejtën farmakokinetikë e parashikueshme, gjysmëjetë e gjatë dhe një profil reaksionesh të padëshiruara ku dominonin efektet gastrointestinale të varura nga doza.
Faza 2 — obeziteti
Në studimin e publikuar në New England Journal of Medicine në vitin 2023 u përfshinë 338 persona të rritur me obezitet pa diabet të tipit 2.
Në dozën më të lartë të studiuar, ulja mesatare e peshës trupore arriti afërsisht 24,2% pas 48 javësh. U vërejtën gjithashtu përmirësime në perimetrin e belit, presionin e gjakut, HbA1c, glukozën esëll, insulinën dhe profilin lipidik.
Faza 2 — diabeti i tipit 2
Në një studim të randomizuar te pacientët me diabet të tipit 2, Retatrutide u shoqërua me ulje të HbA1c dhe peshës trupore të varura nga doza.
Faza 2a — MASLD/NASH
Në një studim të publikuar në Nature Medicine në vitin 2024, Retatrutide u shoqërua me një ulje të konsiderueshme të përmbajtjes së yndyrës në mëlçi, të matur me MRI‑PDFF. Këto rezultate të hershme duhet të konfirmohen më tej në fazat e mëvonshme.
Faza 3 — programi TRIUMPH
Programi TRIUMPH studion Retatrutide në obezitet, diabetin e tipit 2 dhe gjendje të tjera metabolike të lidhura, përfshirë rezultatet afatgjata dhe kardiovaskulare.
Rezultatet klinike të dokumentuara
3×
receptorë në një molekulë
≈24,2%
ulje mesatare e peshës
338
pjesëmarrës në studimin e obezitetit
≈6 ditë
gjysmëjeta biologjike
- Një nga uljet më të mëdha të peshës të vërejtura në klasën e inkretineve;
- Ulje e peshës prej të paktën 5% te të gjithë pjesëmarrësit që morën 8 mg dhe 12 mg në studimin e fazës 2;
- Përmirësime të HbA1c dhe kontrollit glikemik të varura nga doza;
- Ulje e konsiderueshme e yndyrës në mëlçi në studimin për MASLD/NASH;
- Përmirësime në perimetrin e belit, presionin e gjakut, insulinën dhe profilin lipidik;
- Mekanizëm i trefishtë që aktivizon njëkohësisht GLP‑1, GIP dhe receptorin e glukagonit.
Efektet e padëshiruara të vërejtura në studimet klinike
Të vërejtura
- Të përziera;
- Diarre;
- Kapsllëk;
- Ulje e oreksit;
- Reaksione në vendin e injektimit.
Të përshkruara më rrallë
- Të vjella;
- Shqetësim abdominal;
- Rritje e lehtë e frekuencës së zemrës;
- Dhimbje koke;
- Lodhje.
Rreziqe të vërejtura klinikisht
- Dehidrim gjatë reaksioneve të rënda gastrointestinale;
- Ndryshime të përkohshme të glikemisë;
- Reaksione të mbindjeshmërisë në raste të rralla.
Statusi kërkimor dhe informacion i rëndësishëm
Retatrutide është një kandidat eksperimental në fazën klinike 3 dhe aktualisht nuk është i miratuar nga FDA, EMA ose autoritetet kompetente rregullatore në Kosovë për përdorim klinik.
Informacionet në këtë faqe jepen për qëllime shkencore dhe informative. Produkti që ofron Peptology është i destinuar ekskluzivisht për përdorim laboratorik, analitik dhe kërkimor-shkencor. Nuk është ilaç, nuk është i destinuar për përdorim te njerëzit ose kafshët dhe nuk përbën zëvendësim për këshillën mjekësore.
Protokolli laboratorik
Protokoll i standardizuar për rekonstituimin, llogaritjen e përqendrimit dhe ruajtjen e duhur të peptideve të liofilizuara.
Protokolli në katër hapa
2
Rekonstituimi
Shtoni ujin BAC përgjatë murit të brendshëm të flakonit, pa e tundur, dhe prisni 10–15 minuta.
4
Ruajtja
Tretësirën e rekonstituuar ruajeni në temperaturë nga 2°C deri në 8°C, deri në 28 ditë.
Pajisjet e nevojshme laboratorike
- Shiringë sterile me vëllim të përshtatshëm;
- Tampona me alkool 70%;
- Ujë bakteriostatik steril (BAC);
- Frigorifer me temperaturë të kontrolluar nga 2°C deri në 8°C.
Rekonstituimi
- Dezinfektoni tapat e flakonit me peptid dhe të flakonit me ujë BAC.
- Shtoni ngadalë ujin BAC përgjatë murit të brendshëm të flakonit.
- Mos e drejtoni rrymën e ujit drejtpërdrejt mbi pluhurin e liofilizuar.
- Mos e tundni flakonin. Nëse është e nevojshme, rrotullojeni butësisht ndërmjet pëllëmbëve.
- Lëreni flakonin për 10–15 minuta në temperaturë dhome.
- Para punës laboratorike, kontrolloni që tretësira të jetë e kthjellët dhe pa grimca të dukshme.
Referencë e shpejtë
| Parametri | Vlera |
|---|---|
| Forma | Pluhur i liofilizuar |
| Tretësi | Ujë bakteriostatik (BAC) |
| Vëllimi për rekonstituim | 1–3 mL; maksimumi 3 mL |
| Para rekonstituimit | Në paketimin origjinal, i mbrojtur nga drita dhe lagështia; për ruajtje afatgjatë rekomandohet frigoriferi ose ngrirësi |
| Pas rekonstituimit | Deri në 28 ditë në temperaturë nga 2°C deri në 8°C me ujë BAC |
Llogaritja e përqendrimit
Përqendrimi (mg/mL) = sasia në flakon (mg) ÷ vëllimi i ujit BAC (mL)
Vëllimi i nevojshëm (mL) = sasia e dëshiruar (mg) ÷ përqendrimi (mg/mL)
1 mL = 100 IU në shiringë insuline
Maksimumi 3 mL tretës: Flakoni standard nuk mund të mbajë një vëllim më të madh. Mos e tejkaloni kapacitetin e tij fizik.
Ruajtja
Para rekonstituimit
Ruajeni produktin në paketimin origjinal, të mbrojtur nga drita e drejtpërdrejtë dhe lagështia. Për ruajtje afatgjatë rekomandohet temperaturë nga 2°C deri në 8°C ose ngrirje, në përputhje me kushtet për serinë përkatëse.
Pas rekonstituimit
Tretësira e rekonstituuar me ujë BAC duhet të ruhet në temperaturë nga 2°C deri në 8°C, deri në 28 ditë në kushte të përshtatshme laboratorike.
Ngrirja
Mos e ngrini përsëri tretësirën e rekonstituuar. Ciklet e ngrirjes dhe shkrirjes mund të dëmtojnë strukturën e peptidit.
Gabimet që duhen shmangur
Tundja e fortë
Shkuma dhe stresi mekanik mund të dëmtojnë strukturën e peptidit.
Tretës i papërshtatshëm
Përdorni ujë bakteriostatik steril (BAC) për rekonstituim.
Injorimi i turbullirës
Mos punoni me tretësirë të turbullt, të ngjyrosur ose me grimca të dukshme.
Temperaturë e pakontrolluar
Periudhat e gjata jashtë frigoriferit mund të rrezikojnë stabilitetin.
Statusi kërkimor
Ky protokoll përshkruan trajtimin standard laboratorik të peptideve të liofilizuara. Produkti është i destinuar ekskluzivisht për përdorim laboratorik, analitik dhe kërkimor-shkencor. Nuk është ilaç, nuk është i destinuar për përdorim te njerëzit ose kafshët dhe nuk përbën udhëzim mjekësor.
Dërgesë e shpejtë dhe diskrete
Dërgesa në çdo adresë ose zyrë të specifikuar në mbarë Kosovën, brenda 1–7 ditëve të punës. Nuk ka detyrime doganore apo procedura shtesë për blerësin, pasi të gjitha proceset e importit nga BE-ja kryhen përpara shitjes.
Në gjithë Kosovën
Dërgesë e shpejtë dhe diskrete
1–7 ditë pune
Dërgesë në adresë ose zyrë të specifikuar
Pa detyrime doganore
Importi nga BE-ja përfundohet para shitjes
Ku mund të dorëzohet porosia?
- Në çdo adresë në Kosovë;
- Në një zyrë të specifikuar nga ju;
- Në lokacionin e përshtatshëm të dorëzimit të përcaktuar gjatë porosisë.
Për çdo porosi të dërguar, informacioni për dërgesën dhe gjurmimin jepet pas nisjes së saj.
Mënyrat e pagesës
Pagesa gjatë marrjes
Nëse është e disponueshme për porosinë tuaj, pagesa mund të kryhet gjatë marrjes së dërgesës.
PayPal, kriptovaluta dhe Western Union
Të disponueshme me kërkesë. Për këto mënyra pagese mund të ofrohet edhe zbritje. Na kontaktoni për detajet dhe kushtet aktuale.
Për pagesë me PayPal, kriptovalutë ose Western Union, na kontaktoni drejtpërdrejt për të marrë të dhënat e nevojshme të pagesës dhe informacionin për zbritjen e disponueshme.
Pagesat alternative mund të përfitojnë zbritje shtesë, në varësi të mënyrës së pagesës dhe porosisë.
Dërgesa për diasporën
Mund të dërgojmë porosi edhe në BE, Mbretërinë e Bashkuar dhe SHBA për klientët e diasporës.
Për këto porosi kërkohet pagesë paraprake me transfer bankar. Proceset përkatëse të eksportit dhe importit organizohen paraprakisht, në mënyrë që klienti të mos ketë shqetësime për detyrime doganore gjatë marrjes.
Para konfirmimit të porosisë, na kontaktoni për të marrë të dhënat e nevojshme për pagesë dhe dërgesë.
Pyetje të shpeshta rreth Retatrutide
Përgjigje për pyetjet më të shpeshta rreth mekanizmit, studimeve klinike, paketimeve, ruajtjes dhe statusit kërkimor.
Çfarë është Retatrutide?
Retatrutide është një molekulë peptidike që vepron njëkohësisht si agonist i GLP‑1, GIP dhe receptorit të glukagonit. Ky mekanizëm i trefishtë e dallon nga Semaglutide dhe Tirzepatide.
Si ndryshon nga Semaglutide dhe Tirzepatide?
Semaglutide vepron në GLP‑1, Tirzepatide në GLP‑1 dhe GIP, ndërsa Retatrutide aktivizon gjithashtu receptorin e glukagonit. Në literaturën shkencore, ky komponent lidhet me shpenzimin e energjisë dhe mobilizimin e yndyrës në mëlçi.
Çfarë kanë treguar studimet klinike?
Në një studim të fazës 2 me 338 persona të rritur me obezitet, doza më e lartë e studiuar u shoqërua me një ulje mesatare të peshës trupore prej afërsisht 24,2% pas 48 javësh.
Sa është gjysmëjeta e Retatrutide?
Në studimet farmakokinetike të publikuara është raportuar një gjysmëjetë prej afërsisht gjashtë ditësh, ndërsa disa burime japin një interval prej 6–8 ditësh.
Pse në studimet klinike është përdorur rritja graduale e dozës?
Reaksionet gastrointestinale të padëshiruara në klasën e inkretineve varen nga doza. Për këtë arsye, në protokollet klinike të kontrolluara dozat janë rritur gradualisht për të përmirësuar tolerueshmërinë.
Cili është dallimi mes paketimeve 5, 10, 15 dhe 30 mg?
Dallimi qëndron në sasinë totale të peptidit të liofilizuar në flakon. Pastërtia dhe përbërja mbeten të njëjta për produktet e së njëjtës seri. Zgjedhja varet nga shkalla e protokollit kërkimor.
Cila është pastërtia e produktit?
Produkti ka pastërti të deklaruar mbi 99%. Për çdo seri sigurohet analizë e pavarur laboratorike.
Në çfarë forme ofrohet?
Produkti ofrohet si pluhur i liofilizuar në një flakon të mbyllur.
Si duhet të ruhet Retatrutide?
Para rekonstituimit duhet të ruhet në paketimin origjinal, i mbrojtur nga drita dhe lagështia. Pas rekonstituimit laboratorik duhet të ruhet në temperaturë prej 2°C deri në 8°C, sipas kushteve për tretësin dhe serinë përkatëse.
A është Retatrutide produkt medicinal i miratuar?
Retatrutide është një kandidat eksperimental në fazën klinike 3 dhe aktualisht nuk është i miratuar nga FDA, EMA ose autoritetet kompetente rregullatore në Kosovë për përdorim klinik. Produkti i Peptology është i destinuar ekskluzivisht për përdorim laboratorik, analitik dhe kërkimor-shkencor.
Statusi kërkimor
Produkti është i destinuar ekskluzivisht për përdorim laboratorik, analitik dhe kërkimor-shkencor. Nuk është i destinuar për përdorim te njerëzit ose kafshët dhe nuk përbën zëvendësim për këshillën mjekësore. Rezultatet klinike të përmendura në faqe nuk përbëjnë garanci për efekt individual.
Retatrutide - 5mg - Batch - 0126 - Purity & Endotoxins
Retatrutide - 10mg - Batch - Purity & Endotoxins
Retatrutide - 15mg - Batch - Purity
Retatrutide - 30mg - Batch - 0126 - Purity & Endotoxins
Produkte të ngjashme
Zbritje
Zbritje
