local_shipping Dërgesë falas për porositë mbi 250€ phone +381643363580
Ballina / Dyqani / Peptide për rikuperim dhe anabolike
Zbritje

Tesamorelin 10mg/30mg – Analog GHRH për reduktimin e yndyrës viscerale

check_circle Në stok Kodi: TESA
119,00 €95,00 €

Tesamorelin 10mg/30mg është analog sintetik GHRH që stimulon sekretimin natyror të hormonit të rritjes dhe studiohet për ndikimin e tij në yndyrën viscerale, lipolizën dhe përbërjen trupore.


Produkti është i disponueshëm – dërgesa në të gjithë Kosovën brenda 1–7 ditëve të punës.

lock Pagesë e sigurt në dorëzim

Çfarë është Tesamorelin?

Tesamorelin është një analog sintetik GHRH që stimulon sekretimin natyror të hormonit të rritjes dhe studiohet për ndikimin e tij në indin dhjamor visceral, lipolizën dhe përbërjen trupore.

Tesamorelin është një analog sintetik i hormonit njerëzor që çliron hormonin e rritjes, pra GHRH. Ai përfaqëson një version të stabilizuar të sekuencës njerëzore GHRH me 44 aminoacide, të modifikuar për rezistencë më të madhe ndaj degradimit enzimatik.

Në literaturën klinike dhe farmakologjike Tesamorelin përshkruhet si molekulë që lidhet me receptorin GHRH në hipofizë dhe stimulon sekretimin e hormonit endogjen të rritjes. Ky mekanizëm rrit amplitudën e pulseve natyrore të GH duke ruajtur pulsativitetin fiziologjik të boshtit.

Tesamorelin i përket klasës së analogëve GHRH, së bashku me Sermorelin dhe CJC‑1295. Ndryshe nga sekretagogët e grelinës si Ipamorelin, që veprojnë përmes receptorit GHS‑R1a, Tesamorelin aktivizon drejtpërdrejt receptorin GHRH.

Rritja e GH dhe IGF‑1 në studimet klinike lidhet me lipolizë të shtuar, të drejtuar veçanërisht ndaj indit dhjamor visceral. Yndyra viscerale ndodhet rreth organeve të brendshme dhe është metabolikisht më aktive se indi dhjamor nënlëkuror.

Tesamorelin është zhvilluar nga Theratechnologies. Formula farmaceutike me emrin tregtar Egrifta është miratuar nga FDA për reduktimin e yndyrës së tepërt abdominale viscerale te të rriturit me lipodistrofi të lidhur me HIV.

E rëndësishme: Tesamorelin që ofron Peptology nuk është produkti medicinal i miratuar Egrifta. Ai ofrohet si material kërkimor dhe është i destinuar ekskluzivisht për përdorim laboratorik, analitik dhe kërkimor-shkencor.

Produkti ofrohet si peptid kërkimor i liofilizuar me pastërti të deklaruar mbi 99%, të konfirmuar përmes analizës së pavarur laboratorike për serinë përkatëse të prodhimit.

Sasitë e disponueshme: 10mg dhe 30mg

10mg

Sasia standard

E destinuar për eksperimente validimi, seri individuale in vitro dhe protokolle laboratorike më të shkurtra.

30mg

Sasi e rritur

Format ekonomik për seri më të gjata kërkimore, modele të përsëritshme dhe protokolle me konsum më të madh.

E rëndësishme për Tesamorelin 30mg

Për shkak të përqendrimit të lartë, tretësira e rekonstituuar mund të ketë pamje lehtësisht qumështore ose të bardhë. Tretësira nuk duhet të jetë e verdhë ose kafe dhe nuk duhet të përmbajë grimca të dukshme.

  • Komponenti aktiv: Tesamorelin;
  • Sasitë e disponueshme: 10mg dhe 30mg;
  • Klasa: analog sintetik i GHRH;
  • Forma: pluhur i liofilizuar në flakon të mbyllur;
  • Pastërtia: mbi 99%;
  • Analiza: certifikatë e pavarur laboratorike për serinë përkatëse të prodhimit.

Si vepron Tesamorelin?

Profili kërkimor i Tesamorelin bazohet në aktivizimin e receptorit GHRH në hipofizë. Kjo stimulon krijimin dhe çlirimin e hormonit endogjen të rritjes dhe indirekt rrit sinjalizimin përmes IGF‑1.

Receptori GHRH dhe GH

Lidhja me receptorin GHRH në hipofizë stimulon sintezën dhe sekretimin e hormonit endogjen të rritjes dhe rrit amplitudën e pulseve natyrore të GH.

Lipoliza viscerale

Sinjalet e rritura përmes GH dhe IGF‑1 në të dhënat klinike lidhen me lipolizë të drejtuar veçanërisht ndaj indit dhjamor visceral.

Pulsativitet i ruajtur

Ndryshe nga hormoni ekzogjen i rritjes, Tesamorelin aktivizon boshtin e vet GH dhe ruan pulsativitetin fiziologjik dhe rregullimin feedback.

Pse është i rëndësishëm indi dhjamor visceral?

Indi dhjamor visceral grumbullohet rreth organeve të brendshme dhe është metabolikisht më aktiv se indi dhjamor nënlëkuror. Sasia më e lartë e yndyrës viscerale lidhet me profil më të pafavorshëm kardiometabolik.

Karakteristikë e Tesamorelin është se në provat klinike të kontrolluara efekti lipolitik ka qenë i drejtuar veçanërisht ndaj yndyrës viscerale. Pikërisht ky efekt është baza e miratimit rregullator të produktit farmaceutik Egrifta te lipodistrofia e lidhur me HIV.

Këto rezultate i referohen formulës farmaceutike të miratuar të përdorur nën mbikëqyrje mjekësore. Ato nuk përbëjnë garanci për efekt nga produkti kërkimor që ofron Peptology.

Profili farmakologjik

44
aminoacide në sekuencë
≈26min
gjysmëjetë e përafërt sistemike
GHRH
rruga receptoriale e synuar
>99%
pastërti e deklaruar
  • Analog sintetik dhe i stabilizuar i GHRH njerëzor;
  • Aktivizim i drejtpërdrejtë i receptorit GHRH në hipofizë;
  • Stimulim i sekretimit endogjen të hormonit të rritjes;
  • Ruajtje e pulsativitetit fiziologjik të boshtit GH;
  • Profil kërkimor i lidhur me lipolizën viscerale;
  • I studiuar klinikisht në kontekstin e lipodistrofisë së lidhur me HIV;
  • Produkti research-grade nuk përfaqëson ilaçin e miratuar Egrifta.

Tesamorelin në krahasim me Sermorelin dhe Ipamorelin

Karakteristika Tesamorelin Sermorelin Ipamorelin
Klasa Analog GHRH i stabilizuar Analog GHRH Sekretagog i grelinës
Receptori i synuar Receptori GHRH Receptori GHRH GHS‑R1a
Profili kryesor GH dhe lipolizë viscerale Stimulim i GH Stimulim i GH përmes rrugës së grelinës
Konteksti rregullator Egrifta ka indikacion të miratuar Pa miratim aktual për këtë qëllim Molekulë kërkimore

Tabela përshkruan mekanizmat dhe kontekstin rregullator dhe nuk përbën krahasim të drejtpërdrejtë të efikasitetit.

Të dhënat klinike dhe kërkimore

Në provat klinike të produktit medicinal të miratuar, Tesamorelin është studiuar te personat me lipodistrofi të lidhur me HIV dhe sasi të rritur të indit dhjamor visceral abdominal.

Të dhënat e publikuara përshkruajnë ulje mesatare të indit dhjamor visceral prej afërsisht 15–18% gjatë 26 javëve. Rezultatet vijnë nga prova klinike të kontrolluara me formulë farmaceutike të standardizuar dhe mbikëqyrje mjekësore.

Këto të dhëna nuk duhet të zbatohen drejtpërdrejt te Tesamorelin kërkimor i Peptology dhe nuk përbëjnë garanci për efekt individual ose klinik.

Reaksionet e padëshiruara dhe profili i sigurisë

Të dhënat e sigurisë për Tesamorelin vijnë kryesisht nga provat klinike të produktit farmaceutik të miratuar. Produkti kërkimor i Peptology nuk është i miratuar për përdorim te njerëzit dhe nuk ka profil të përcaktuar klinik të sigurisë.

Reaksione të përshkruara

  • Reaksione lokale;
  • Mbajtje e lëngjeve;
  • Dhimbje të muskujve ose nyjeve;
  • Mpirje e gjymtyrëve;
  • Dhimbje koke;
  • Të përziera.

Rreziqe potenciale

  • Rritje e IGF‑1;
  • Ndryshime në rregullimin e glukozës;
  • Reaksion alergjik;
  • Mbajtje e lëngjeve;
  • Rreziqe të lidhura me proliferimin qelizor;
  • Profil afatgjatë i papërcaktuar i produktit kërkimor.

Informacionet ofrohen ekskluzivisht për referencë shkencore dhe nuk përbëjnë udhëzim për përdorim ose këshillë mjekësore.

Ruajtja dhe rekonstituimi

  • Para rekonstituimit: në paketimin origjinal, i mbrojtur nga drita dhe lagështia; për ruajtje më afatgjatë rekomandohet temperatura 2°C–8°C;
  • Pas rekonstituimit me ujë BAC: në frigorifer në 2°C–8°C, deri në 28 ditë;
  • Ngrirja: tretësira e rekonstituuar nuk duhet të ngrihet përsëri;
  • Homogjenizimi: uji BAC shtohet ngadalë përgjatë murit të flakonit, pa tundje intensive;
  • Tesamorelin 30mg: mund të shfaqet pamje lehtësisht qumështore ose e bardhë pas rekonstituimit për shkak të përqendrimit të lartë.

Statusi kërkimor dhe informacion i rëndësishëm

Tesamorelin i Peptology është i destinuar ekskluzivisht për përdorim laboratorik, analitik dhe kërkimor-shkencor. Nuk është produkti medicinal i miratuar Egrifta dhe nuk është i destinuar për përdorim te njerëzit ose kafshët, diagnostikim, trajtim ose parandalim të sëmundjeve.

Protokolli laboratorik

Protokoll i standardizuar për rekonstituimin, llogaritjen e përqendrimit dhe ruajtjen e duhur të peptideve të liofilizuara.

Protokolli në katër hapa

1

Tretësi

Përdorni ujë bakteriostatik steril (BAC).

2

Rekonstituimi

Shtoni ujin BAC përgjatë murit të brendshëm të flakonit, pa e tundur, dhe prisni 10–15 minuta.

3

Llogaritja

Llogaritni përqendrimin e nevojshëm sipas sasisë në flakon dhe vëllimit të ujit BAC.

4

Ruajtja

Tretësirën e rekonstituuar ruajeni në temperaturë nga 2°C deri në 8°C, deri në 28 ditë.

Pajisjet e nevojshme laboratorike

  • Shiringë sterile me vëllim të përshtatshëm;
  • Tampona me alkool 70%;
  • Ujë bakteriostatik steril (BAC);
  • Frigorifer me temperaturë të kontrolluar nga 2°C deri në 8°C.

Rekonstituimi

  1. Dezinfektoni tapat e flakonit me peptid dhe të flakonit me ujë BAC.
  2. Shtoni ngadalë ujin BAC përgjatë murit të brendshëm të flakonit.
  3. Mos e drejtoni rrymën e ujit drejtpërdrejt mbi pluhurin e liofilizuar.
  4. Mos e tundni flakonin. Nëse është e nevojshme, rrotullojeni butësisht ndërmjet pëllëmbëve.
  5. Lëreni flakonin për 10–15 minuta në temperaturë dhome.
  6. Para punës laboratorike, kontrolloni që tretësira të jetë e kthjellët dhe pa grimca të dukshme.

Referencë e shpejtë

Parametri Vlera
Forma Pluhur i liofilizuar
Tretësi Ujë bakteriostatik (BAC)
Vëllimi për rekonstituim 1–3 mL; maksimumi 3 mL
Para rekonstituimit Në paketimin origjinal, i mbrojtur nga drita dhe lagështia; për ruajtje afatgjatë rekomandohet frigoriferi ose ngrirësi
Pas rekonstituimit Deri në 28 ditë në temperaturë nga 2°C deri në 8°C me ujë BAC

Llogaritja e përqendrimit

Përqendrimi (mg/mL) = sasia në flakon (mg) ÷ vëllimi i ujit BAC (mL)

Vëllimi i nevojshëm (mL) = sasia e dëshiruar (mg) ÷ përqendrimi (mg/mL)

1 mL = 100 IU në shiringë insuline

Maksimumi 3 mL tretës: Flakoni standard nuk mund të mbajë një vëllim më të madh. Mos e tejkaloni kapacitetin e tij fizik.

Ruajtja

Para rekonstituimit

Ruajeni produktin në paketimin origjinal, të mbrojtur nga drita e drejtpërdrejtë dhe lagështia. Për ruajtje afatgjatë rekomandohet temperaturë nga 2°C deri në 8°C ose ngrirje, në përputhje me kushtet për serinë përkatëse.

Pas rekonstituimit

Tretësira e rekonstituuar me ujë BAC duhet të ruhet në temperaturë nga 2°C deri në 8°C, deri në 28 ditë në kushte të përshtatshme laboratorike.

Ngrirja

Mos e ngrini përsëri tretësirën e rekonstituuar. Ciklet e ngrirjes dhe shkrirjes mund të dëmtojnë strukturën e peptidit.

Gabimet që duhen shmangur

Tundja e fortë

Shkuma dhe stresi mekanik mund të dëmtojnë strukturën e peptidit.

Tretës i papërshtatshëm

Përdorni ujë bakteriostatik steril (BAC) për rekonstituim.

Injorimi i turbullirës

Mos punoni me tretësirë të turbullt, të ngjyrosur ose me grimca të dukshme.

Temperaturë e pakontrolluar

Periudhat e gjata jashtë frigoriferit mund të rrezikojnë stabilitetin.

Statusi kërkimor

Ky protokoll përshkruan trajtimin standard laboratorik të peptideve të liofilizuara. Produkti është i destinuar ekskluzivisht për përdorim laboratorik, analitik dhe kërkimor-shkencor. Nuk është ilaç, nuk është i destinuar për përdorim te njerëzit ose kafshët dhe nuk përbën udhëzim mjekësor.

Dërgesë e shpejtë dhe diskrete

Dërgesa në çdo adresë ose zyrë të specifikuar në mbarë Kosovën, brenda 1–7 ditëve të punës. Nuk ka detyrime doganore apo procedura shtesë për blerësin, pasi të gjitha proceset e importit nga BE-ja kryhen përpara shitjes.

Në gjithë Kosovën

Dërgesë e shpejtë dhe diskrete

1–7 ditë pune

Dërgesë në adresë ose zyrë të specifikuar

Pa detyrime doganore

Importi nga BE-ja përfundohet para shitjes

Ku mund të dorëzohet porosia?

  • Në çdo adresë në Kosovë;
  • Në një zyrë të specifikuar nga ju;
  • Në lokacionin e përshtatshëm të dorëzimit të përcaktuar gjatë porosisë.

Për çdo porosi të dërguar, informacioni për dërgesën dhe gjurmimin jepet pas nisjes së saj.

Mënyrat e pagesës

Pagesa gjatë marrjes

Nëse është e disponueshme për porosinë tuaj, pagesa mund të kryhet gjatë marrjes së dërgesës.

PayPal, kriptovaluta dhe Western Union

Të disponueshme me kërkesë. Për këto mënyra pagese mund të ofrohet edhe zbritje. Na kontaktoni për detajet dhe kushtet aktuale.

Për pagesë me PayPal, kriptovalutë ose Western Union, na kontaktoni drejtpërdrejt për të marrë të dhënat e nevojshme të pagesës dhe informacionin për zbritjen e disponueshme.

Pagesat alternative mund të përfitojnë zbritje shtesë, në varësi të mënyrës së pagesës dhe porosisë.

Dërgesa për diasporën

Mund të dërgojmë porosi edhe në BE, Mbretërinë e Bashkuar dhe SHBA për klientët e diasporës.

Për këto porosi kërkohet pagesë paraprake me transfer bankar. Proceset përkatëse të eksportit dhe importit organizohen paraprakisht, në mënyrë që klienti të mos ketë shqetësime për detyrime doganore gjatë marrjes.

Para konfirmimit të porosisë, na kontaktoni për të marrë të dhënat e nevojshme për pagesë dhe dërgesë.

Pyetje të shpeshta rreth Tesamorelin

Përgjigje për mekanizmin e veprimit, yndyrën viscerale, produktin e miratuar Egrifta, sasitë e disponueshme, pastërtinë dhe ruajtjen e Tesamorelin.

Çfarë është saktësisht Tesamorelin?

Tesamorelin është analog sintetik i stabilizuar i GHRH njerëzor. Lidhet me receptorin GHRH në hipofizë dhe stimulon sekretimin e hormonit endogjen të rritjes.

Si ndikon Tesamorelin në yndyrën viscerale?

Në të dhënat klinike, sinjalet e rritura përmes GH dhe IGF‑1 lidhen me lipolizë të drejtuar veçanërisht ndaj indit dhjamor visceral rreth organeve të brendshme.

A është Tesamorelin i miratuar nga FDA?

Po, por vetëm si produkt medicinal specifik me emrin tregtar Egrifta, i miratuar për reduktimin e yndyrës së tepërt abdominale viscerale te të rriturit me lipodistrofi të lidhur me HIV. Tesamorelin i Peptology nuk është Egrifta dhe nuk është produkt medicinal i miratuar.

Pse Tesamorelin synon indin dhjamor visceral?

Në provat klinike, lipoliza e varur nga GH e stimuluar nga Tesamorelin ka vepruar veçanërisht mbi yndyrën metabolikisht aktive rreth organeve të brendshme. Ky efekt është baza e indikacionit të miratuar të Egrifta.

Si ndryshon Tesamorelin nga Sermorelin dhe Ipamorelin?

Tesamorelin dhe Sermorelin janë analogë GHRH dhe veprojnë përmes receptorit GHRH. Ipamorelin i përket një klase tjetër dhe aktivizon receptorin e grelinës GHS‑R1a.

Sa është gjysmëjeta e Tesamorelin?

Në literaturën farmakologjike përmendet gjysmëjetë sistemike e përafërt prej rreth 26 minutash. Vlera ka karakter shkencor-informativ dhe nuk përbën udhëzim për përdorim.

Cili është dallimi mes Tesamorelin 10mg dhe 30mg?

Dallimi është në sasinë e peptidit të liofilizuar në flakon. Të dy variantet kanë të njëjtën përbërje dhe pastërti të deklaruar mbi 99%. Formati 30mg është i destinuar për seri më të gjata kërkimore.

Pse Tesamorelin 30mg i rekonstituuar mund të duket i bardhë?

Për shkak të përqendrimit të lartë, tretësira mund të ketë pamje lehtësisht qumështore ose të bardhë. Nuk duhet të jetë e verdhë ose kafe dhe nuk duhet të përmbajë grimca të dukshme.

Cila është pastërtia e produktit?

Tesamorelin ka pastërti të deklaruar mbi 99%. Për serinë përkatëse të prodhimit sigurohet analizë e pavarur laboratorike.

Si ruhet Tesamorelin?

Flakoni i liofilizuar ruhet në paketimin origjinal, i mbrojtur nga drita dhe lagështia. Pas rekonstituimit me ujë BAC, tretësira duhet të ruhet në frigorifer në 2°C–8°C, deri në 28 ditë, pa ngrirje të përsëritur.

Ku mund të blihet Tesamorelin për kërkime?

Peptology ofron Tesamorelin në sasi 10mg dhe 30mg si peptid kërkimor me pastërti të konfirmuar mbi 99% dhe analizë të pavarur laboratorike për çdo seri prodhimi.

Statusi kërkimor

Produkti është i destinuar ekskluzivisht për përdorim laboratorik, analitik dhe kërkimor-shkencor. Nuk është produkti medicinal i miratuar Egrifta, nuk është i destinuar për përdorim te njerëzit ose kafshët dhe nuk përbën zëvendësim për këshillën mjekësore.

Tesamorelin - 10mg - Batch - 0126 - Purity

tesamorelin-10mg-analiza-batch0126-s17h2a6n-1.webp

Tesamorelin - 30mg - Batch - 0126 - Purity

tesamorelin-30mg-analiza-batch0126-b81d3er2-1.webp

Produkte të ngjashme